2,4,5-трифторбензил бромід

2,4,5-Трифторбензилбромід

C₇H₄BrF₃

CAS NO.157911-56-3

2,4,5-Трифторбензилбромід: потужний будівельний матеріал для органічного синтезу

Отримання 2,4,5-трифторбензилброміду
Перший спосіб:
Наповніть реакційну пляшку соляною кислотою, додайте бромід натрію та параформальдегід при низьких температурах, а потім по краплях додайте 1,2,4-трифторбензол при кімнатній температурі. Контролюйте швидкість крапель і завершіть реакцію за кілька годин. Потім підвищують температуру до бажаної, зберігаючи число реакції. Помістіть подрібнений лід у пляшку для розведення, додайте реакційний розчин, опустіть температуру до менше ніж 60 градусів і дайте йому відстоятися. Потім обробіть органічний шар розведеною кислотою, нейтралізуйте розчином карбонату натрію і знову дайте відстоятися. Нарешті, переганяють органічний шар для вилучення брому. Речовина бензил. Масова частка — понад 99 %, вихід — 85 %.
Спосіб другий:
Додайте 100 мл 98% сірчаної кислоти в 250 мл реакційну пляшку з чотирма горлами, охолодіть до 20°C, додайте 21,3 г параформальдегіду (еквівалентно 0,71 моль мономерного формазону). ), 44,8 г натрій броміду (0,766 моль), і нарешті додати 1, 2,4-трифторбензол 50,8 г (0,385 моль), ізолюйте реакційну суміш при 40°С протягом 10 годин, вилийте реакційний розчин у воду з льодом, відокремте органічний шар, промийте водою до нейтральної реакції, висушіть, пропаріть під зниженим тиском і потім очищають, щоб отримати 58,8 г 2,4,5-трифторбензилброміду, вміст 99,8 %, вихід 84,7%.

Упаковка, зберігання, обробка та транспортування

2,4,5-Трифторбензилбромід слід зберігати в інертній атмосфері при кімнатній температурі.

Популярні Мітки: 2,4,5-трифторбензилбромід, Китай 2,4,5-трифторбензилбромід виробники, постачальники, фабрика